梅毒螺旋體感染宿主后，機(jī)體產(chǎn)生梅毒螺旋體非特異性抗體和梅毒螺旋體特異性抗體。按被檢測抗體的種類可將梅毒螺旋體生物學(xué)假陽性分為3 種：

梅毒螺旋體非特異性抗體生物學(xué)假陽性發(fā)生率約 0.2%~0.8%，在 3 類梅毒螺旋體生物學(xué)假陽性中占比最高。因此，梅毒螺旋體生物學(xué)假陽性多指梅毒螺旋體非特異性抗體的生物學(xué)假陽性，也稱為傳統(tǒng)生物學(xué)假陽性。

梅毒螺旋體非特異性抗體檢測的是血清中抗類脂質(zhì)抗體，即梅毒螺旋體破壞宿主細(xì)胞后釋放的磷脂或病原體表面的類磷脂刺激機(jī)體所產(chǎn)生的抗體（也稱為反應(yīng)素），其檢測試劑包被的抗原包括心磷脂、卵磷脂和膽固醇。

有資料表明，60 余種疾病，包括自身免疫性疾�。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡）、急性病毒性感染（如人類免疫缺陷病毒）、腫瘤（如骨腫瘤）等，以及老年人、吸毒人員、孕婦等均可出現(xiàn)梅毒螺旋體非特異性抗體生物學(xué)假陽性。

女性梅毒螺旋體非特異性抗體生物學(xué)假陽性發(fā)生率約為男性的3.824 倍，80 歲以上人群遠(yuǎn)高于16 歲以下人群。91.75% 梅毒螺旋體非特異性抗體生物學(xué)假陽性案例的梅毒螺旋體非特異性抗體滴度在 1∶4 以下，高滴度（一般在1∶64 以下）的梅毒螺旋體非特異性抗體生物學(xué)假陽性受檢者常伴有免疫球蛋白增多癥。

一般感染梅毒螺旋體2~4 周后，機(jī)體首先產(chǎn)生梅毒螺旋體特異性抗體，無論治療與否，大多數(shù)患者維持終身陽性；5~7 周后機(jī)體產(chǎn)生梅毒螺旋體非特異性抗體，其滴度隨著疾病的進(jìn)展呈現(xiàn)先升高后降低的過程，并可轉(zhuǎn)為陰性。因此，在梅毒感染的早期或后期，梅毒螺旋體特異性抗體檢測的陽性率均高于梅毒螺旋體非特異性抗體。

如果受檢者出現(xiàn)梅毒螺旋體非特異性抗體陽性而梅毒螺旋體特異性抗體陰性，常常是由于梅毒螺旋體非特異性抗體生物學(xué)假陽性所致。建議實驗室發(fā)出的報告單可以加一個備注欄：結(jié)果提示梅毒螺旋體非特異性抗體生物學(xué)假陽性，請臨床關(guān)注受檢者是否存在其他潛在的病理或生理狀態(tài)，并定期隨訪。

梅毒螺旋體特異性抗體檢測方法多采用特異性梅毒螺旋體重組蛋白作為靶標(biāo)，具有更高的特異性。因此，發(fā)生梅毒螺旋體特異性抗體生物學(xué)假陽性的概率較低。

首先，如果以梅毒螺旋體非特異性抗體陰性而特異性抗體陽性為標(biāo)準(zhǔn)，來判斷梅毒螺旋體特異性抗體的生物學(xué)假陽性是不科學(xué)的，這將導(dǎo)致部分早期梅毒或既往梅毒螺旋體感染者被漏診。因為特異性抗體出現(xiàn)較早，其檢測窗口期較非特異性抗體短，且即使患者經(jīng)過充分治療，梅毒螺旋體特異性抗體仍能長期存在，甚至終身不消失。有文獻(xiàn)表明，梅毒螺旋體特異性抗體生物學(xué)假陽性反應(yīng)可發(fā)生于雅司病、品他病、地方性梅毒等其他螺旋體感染，也可能出現(xiàn)在罹患傳染性單核細(xì)胞增多癥、麻風(fēng)、瘧疾、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、甲狀腺炎、弓形蟲病、幽 門螺桿菌感染等疾病的患者中。

其次，如果以2種特異性抗體試驗結(jié)果不一致作為標(biāo)準(zhǔn)，來判斷梅毒螺旋體特異性抗體的生物學(xué)假陽性也是不科學(xué)的，這將導(dǎo)致部分梅毒螺旋體感染者被漏診。

根據(jù)梅毒實驗室診斷程序，實驗室采用一種高靈敏的、自動化程度高的梅毒螺旋體特異性抗體檢測方法進(jìn)行初篩（例如化學(xué)發(fā)光試驗或酶聯(lián)免疫吸附試驗），當(dāng)發(fā)現(xiàn)陽性或可疑陽性的樣品， 再選擇另一種梅毒螺旋體特異性抗體檢測方法進(jìn)行驗證（例如梅毒螺旋體明膠顆粒試驗、免疫熒光吸收試驗 、酶聯(lián)免疫吸附試驗或化學(xué)發(fā)光試驗）。

遇到2種特異性抗體試驗結(jié)果不一致時，除了結(jié)合檢測者的臨床資料外，建議1、2、6  周后再次重新采樣復(fù)查特異性抗體，仍然采用 2 種特異性抗體試驗（例如化學(xué)發(fā)光試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗、明膠顆粒 試驗、免疫熒光吸收試驗學(xué)等）。

實驗室選用任一梅毒螺旋體特異性抗體方法初篩（初篩試驗），當(dāng)初篩試驗陽性/疑似陽性時，采用另一種梅毒螺旋體特異性抗體試驗方法檢測方法進(jìn)行復(fù)檢（驗證試驗）。

由于檢測試劑的敏感度和特異度可能存在差異，因此不同梅毒螺旋體特異性抗體檢測方法的結(jié)果不一致性是客觀存在的。引進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行溯源檢測性能評估，將不一致性降低到允許誤差范圍內(nèi)，這是特異性抗體檢測技術(shù)發(fā)展的方向。

有研究表明孤立性特異性抗體陽性樣本可能預(yù)示真正的梅毒螺旋體感染，因為部分患者的流行病學(xué)追蹤和隨訪，能夠獲得曾經(jīng)或之后出現(xiàn)梅毒感染的證據(jù)。因此，僅憑2種特異性抗體檢測結(jié)果不一致，不能作為梅毒螺旋體特異性抗體生物學(xué)假陽性的判斷依據(jù)，須綜合受檢者相關(guān)臨床癥狀、體征和病史的基礎(chǔ)上作出判斷。

由于隱性梅毒感染者（占比>80%）常無自覺癥狀，且有些患者可能隱瞞高危性行為病史，因此梅毒螺旋體特異性抗體假陽性的判斷越發(fā)困難，對不能確定特異性抗體真假陽性的患者密切隨訪是非常必要的。

此外，需要說明的是，在梅毒的實驗室診斷中，不存在使用免疫印跡法作為梅毒確認(rèn)試驗的說法，其只是一個補(bǔ)充試驗方法。總之，在沒有足夠證據(jù)排除梅毒螺旋體感染的前提下，切勿輕易作出梅毒螺旋體特異性抗體生物學(xué)假陽性的結(jié)論。

梅毒螺旋體非特異性和特異性抗體同時出現(xiàn)生物學(xué)假陽性的概率非常低，主要是由梅毒螺旋體以外的其他螺旋體感染所致。

梅毒螺旋體屬于蒼白密螺旋體亞種，與其同屬同種的蒼白密螺旋體有地方亞種和極細(xì)亞種，它們分別引起地方性梅毒和雅司病。另一種對人類致病的密螺旋體是品他密螺旋體，引起人類品他病。我國不是雅司病和地方性梅毒的流行區(qū)域，臨床病例極為罕見，多為境外感染后入境人員。

機(jī)體感染這些病原體后都能產(chǎn)生與梅毒螺旋體相同的非特異性和特異性抗體。

從遺傳分類學(xué)分析，這些螺旋體亞種有很多相同抗原和交叉抗原，尚無法采用血清學(xué)檢測區(qū)分梅毒螺旋體和其他密螺旋體亞種的感染，需進(jìn)一步通過臨床表現(xiàn)、流行病學(xué)特征和詳細(xì)的病史咨詢排除。